10月25日，港股蜕变药企云顶新耀（HKEX 01952.HK）文告，收获于“港澳药械通”政策，伊曲莫德（VELSIPITY®）赢得了“粤港澳大湾区内地临床急需入口港澳药品批件”批准，将在佛山复星禅诚病院、中山大学附庸第一病院等指定医疗机构先垄断用。

　　伊曲莫德获批在粤港澳大湾区使用，象征着云顶新耀在中国市集的买卖化程度又迈出了弘大一步，同期也为国内溃疡性结肠炎（UC）患者带来了新的扶助领受。此前，云顶新耀如故到手完结耐赋康®和依嘉®两款居品的买卖化。伊曲莫德成为云顶新耀第三款买卖化新药。

　　云顶新耀首席履行官罗永庆暗示，伊曲莫德在粤港澳大湾区的落地，不仅加速了先进疗法在中国市集的可及性，也为更多溃疡性结肠炎患者带来了新的扶助领受。“咱们将赓续依托国度医药产业政策，阐述自己上风，不停探索蜕变形状，以完结蜕变疗法的加速落地。”

　　填补百万患者市集空缺 伊曲莫德加速国内落地程度

　　溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性、非特异性炎症性肠病，其发病机制复杂，扶助难度大。跟着病情的延伸，患者的致残率和结直肠癌发生率不停高潮，给患者过头家庭带来了千里重的包袱。据预测，到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者东谈主数将比2019年增多一倍以上巨屌 twitter，达到约100万东谈主。因此，患者对蜕变疗法的需求巨大且伏击。

　　伊曲莫德是欧盟首个且独一获批用于16岁及以上患者的新一代口服扶助溃疡性结肠炎药物，亦然现在独一在公共Ⅲ期临床考试中阐明对孤单性直肠炎有疗效的药物。在近期公布的伊曲莫德扶助中重度行为性溃疡性结肠炎的亚洲多中心Ⅲ期临床征询放肆中，伊曲莫德取得了在引导期和保管期扶助的积极放肆，且安全性细腻。

　　跟着公共溃疡性结肠炎患者东谈主数的不停增多，市集关于蜕变疗法的需求日益伏击，伊曲莫德买卖化的脚步在不停加速，旧年10月和本年2月，伊曲莫德先后在好意思国和欧盟赢得新药上市批准，又于本年上半年不竭在中国澳门、新加坡赢得新药上市批准。此外，云顶新耀也于近期在中国香港递交了伊曲莫德的新药上市许可肯求。

　　这次伊曲莫德在大湾区的到手落地，收获于“港澳药械通”政策的有劲支合手。该政策当作大湾区医疗蜕变的弘大举措，旨在加速海外先进医疗居品在内地的应用，推动医疗做事的海外化与高质地发展。通过这一政策，伊曲莫德得以更快的速率惠及内地患者，灵验提高了患者扶助的可及性，完结内地溃疡性结肠炎患者对蜕变疗法的垂手而得，也为云顶新耀在中国市集的买卖化程度提供了巨大的推能源。

　　聚焦“蓝海”追求极致的买卖化遵循 云顶新耀买卖化领土再拓展

　　自2022年下半年起，云顶新耀干涉了全新发展阶段，主动变革进行计谋转型，从聚焦肾病、重症抗感染、自体免疫、mRNA癌症扶助疫苗等蓝海边界，在研发、买卖化、坐褥三个层面建造起计谋撑合手，赓续聚焦“蓝海”边界、提高运营遵循、创立最好买卖化实验。

　　当作云顶新耀第三款买卖化新药，这次伊曲莫德获批在粤港澳大湾区使用，有望在抗感染、肾病之后，提高云顶新耀在自免边界的市集竞争力。

　　伊曲莫德于旧年10月和本年2月先后在好意思国和欧盟赢得新药上市批准。当作云顶新耀自己免疫性疾病边界的重磅居品，伊曲莫德亦于本年上半年不竭在中国澳门、新加坡赢得新药上市批准。

　　“现在，咱们已于近期在中国香港递交了伊曲莫德的新药上市许可肯求。瞻望下半年，咱们还将在中国内地递交伊曲莫德的新药上市许可肯求，进一步鼓动其用药可及性，造福更多患者。”罗永庆暗示。

　　云顶新耀在蜕变药物的买卖化方面领有丰富的劝诫和康健的实力，公司如故到手将耐赋康®和依嘉®两大蜕变药物引入中国市集，并在买卖化方面取得了显赫的遵循。瞻望跟着第三款买卖化新药伊曲莫德获批在粤港澳大湾区使用，并跟着将来该居品在中国市集的进一步推论和应用，其市集后劲将得到充分开释，为云顶新耀带来可不雅的经济效益。

　　公司2024年半年报露馅，收获于耐赋康®及依嘉®的买卖化进展，公司总收入达到东谈主民币3.02亿元，较2023年下半年大幅增长158%，并完结了公司历史上的初度买卖化层面盈利。此前，罗永庆曾暗示，云顶新耀对完结全年东谈主民币7亿元的销售方案十分有信心，并力求在2025年底前完结现款盈亏均衡的计谋方案。

　　近期云顶新耀的股价发达也响应了市集对其买卖化进展的认同。10月23日，云顶股价收涨16.39%巨屌 twitter，报35.15港元，成交额达4.85亿港元，市值破损百亿元大关，近两个月来，股价累计涨超80%。现在云顶新耀如故全面步入买卖化的快速轨谈，凭借耐赋康®、依嘉® 、伊曲莫德等蜕变药物的康健能源，公司瞻望将赓续保合手营收的高速增长。